تومور فیبروسارکوما
فیبرو سارکوما، توموری با منشا سلول های مزانشیال است که میتواند به طور توده‌ای در بافت نرم و یا تومورهای اولیه و ثانویه استخوانی ظهور کند.
مانند تمامی تومورهای بافت نرم و سارکوم‌های استخوانی روش اصلی درمانی فیبروسارکوما، برداشت کامل تومور(exsion) همراه با حاشیه مناسب از بافت سالم اطراف آن است.
میزان survival و فانکش نهایی فیبروسارکوما به فاکتور‌های زیادی بستگی دارد. برای مثال میتوان به سایز تومور، location تومور، گرید بافت‌شناسی و بیماری های متاستاتیک همراه با آن اشاره کرد. که این فاکتورها به عنوان فاکتور‌هایی برای سنجش میزان موفقیت درمان و staging تومور هستند.
پاتوفیزیولوژی
همانطور که گفته شد، فیبروسارکوما توموری با منشا سلول‌های مزانشیال است؛ که از فیبروبلاست‌های بدخیم در زمینه‌ای از کلاژن تشکیل شده‌است.
دو تایپ کلی برای آن مطرح است:
۱- فیبروسارکوما اولیه
یک fibroblastic malignancy است؛ که از توده‌های متنوع کلاژن تشکیل شده است. و میتواند به دو فرم مرکزی (که از داخل کانال مدولاری شروع به رشد میکند.) و محیطی (که از پریئوست استخوان رشد خود را شروع میکند.)
۲-فیبروسارکوما ثانویه
از ضایعاتی که از قبل در داخل استخوان هستند(pre-existing lesion ) مثل اینفارکت‌های استخوانی، ضایعات همراه با fibrous dysplasia،
استئومیلیت مزمن، بیماری پاژه، و یا بطور عارضه‌ای پس از انجام رادیوتراپی از محل استخوان و یا بافت نرم، رشد میکنند. این فرم نسبت به نوع اولیه خیلی aggressive و poor prognoseهست.
همچنین سارکوما میتوانند از محل ایمپلنت‌های فلزی که برای فیکس محل شکستگی و یا reconstruction
مفاصل استفاده میشوند، اتفاق بیوفتد که البته بسیار نادر هست.
سندرم‌های ارثی مثل، multiple nourofibromas میتوانند همراه با فیبروسارکوما باشند.
منبع برای اطلاعت بیشتر : http://bistdesign.parsiblog.com/Posts/96/